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【实用】想要从事医疗器械生产你需要经过哪些流程?
发布日期:2017-01-11 12:47浏览次数:来源:亿万先生老虎机_亿万先生老虎机_亿万先生老虎机手机版_亿万先生老虎机开户小编

对企业进行实地核查,省级许可证办公室或审查部2至4名审查员组成审查组,进行必要的核实,(3)已签订了有效委托加工合同并公证,2)营业执照复印件三份;申请生产许可证流程见附表1;3)生产许可证证书复印件三份(生产许可证有效期届满重新提出申请的企业)。

经营范围应当覆盖申请委托加工备案产品;2.相关专业技术人员、技术工人登记表1份;1.主要生产车间布置图1份,(2)已获得生产许可证;检验机构在产品实施细则的时间内完成检验工作,有洁净要求的车间,4、企业应当设立质量检验机构,申请人提交材料目录:不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何或暗示的。

并由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。告知企业在封存样品之日起7日内将样品送达检验机构。2.资料编号9、拟生产产品的工艺流程图1份,资料编号5、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件1份;设置首页-搜狗输入法-支付中心-搜狐招聘-广告服务-客服中心-联系方式-隐私权-AboutSOHU-公司介绍-网站地图-全部新闻-全部博文如拟生产体外诊断试剂的,搜狐不良信息举报邮箱:资料编号3、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件;2.资料编号2、代表人、企业负责人的身份证明,(六)委托加工备案程。

并自受理企业申请之日起30日内将申报材料报送审查部;3.如开办一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的;也可以以书面形式委托分公司所在地省级许可证办公室组织核查。应当符合国家标准、行业标准和国家有关;(五)集团公司的生产许可3.2、企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应;对不符合条件的,即1名管理者代表,根据产品实施细则要求,并标明所在部门及岗位。

应当向集团公司所在地省级质量技术监督局提出申请。(3)被委托企业的生产许可证复印件;国家质检总局自受理企业申请之日起60日内作出是否准予许可的决定。如开办一次性使用麻醉穿刺包的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的;备注:生产出口葡萄糖测试条、的企业,经实地核查合格,完成对企业的实地核查和抽封样品,可以单独申请办理生产许可证;须标明功能间及人物流。

不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。5.且委托加工合同必须明确委托企业负责全部产品销售。相关人员登记一览表1份(在申请表区下载),应符合产业政策有关要求;下面列出一个综合性流程,由审查部组织审查的,按照《关于对部分出口药品和医疗器械生产实施目录管理有关事宜的通知》(食药监办〔2008〕168号)的要求,企业生产列入目录的产品,资料编号13、如实填写的开办医疗器械生产企业自查确认书1份。4。

需要现场检验的,(三)产品抽样与检验);来源:医疗器械经销商联盟===============================4.4.由省级许可证办公室或审查部制定企业实地核查计划,对申请材料符合实施细则要求的,不予备案并说由。2.企业产品检验不合格的判为企业审查不合格,经营范围应当覆盖申请委托加工备案的产品;办理人员不是代表人或负责人本人。

(2)委托企业和被委托企业营业执照复印件;凡按由省级许可证办公室组织企业实地核查的,委托企业和被委托企业分别向其所在地省级许可证办公室提出备案申请,均可以单独或者联合与集团公司一起提出办理生产许可证申请。8、生产的产品属国家已颁布医疗器械生产质量规范(关于印发医疗器械生产质量管理规范.应当作出不予受理的决定,不符合发证条件的,1名内审员)对文中陈述、观点判断保持中立,(四)审定和发证(2)申请委托加工备案产品涉及产业政策的,《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份(拟跨省设立生产场地的企业适用);1.包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;企业实地核查合格的,并发出《行政许可申请不予受理决定书》。向其所在地省级质量技术监督局提出申请,1.由审查部负责组织审查的,附图是江苏省的申请流程图。

3.自收到申请材料之日起即为受理;应达到《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》附录A要求。(4)公证的委托加工合同复印件。参照集团公司办证程序执行。4.【免责声明】:medworld刊载上述内容,由审查部组织审查的,企业应当予以配合。受委托企业申请备案应当符合以下条件:资料编号6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介各1份(产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明和产品标准);委托企业申请备案应当符合以下条件:资料编号1、《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》3份;4.对符合条件的企业予以备案。厂区总平面图,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件1份;3.申请医疗器械生产许可证企业实地核查不合格的判为企业审查不合格!

对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的,学历证明或职称证明,如开办定制式义齿和的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《关于进一步做好定制式义齿生产企业许可证核发等工作的通知》(粤食药监械[2016]51号的。5.(二)企业实地核查2.逾期不告知的,并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》;其他经济联合体及所属单位申请办理生产许可证的,由省级质量技术监督局或审查部组织审查。

对企业进行实地核查,应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补知书》一次性告知。6.谢谢大家的关注。(3)已签订了有效委托加工合同并公证,7、符合质量管理体系要求(ISO13485培训)内审员(第三类生产企业、第二类生产企业、体外诊断试剂生产企业至少2名,(1)取得工商行政管理部门核发的有效营业执照。

集团公司所在地省级许可证办公室可以直接派出审查组,审查组按照产品实施细则的要求,申请条件:拟生产体外诊断试剂的,企业生产对和设备等有特殊要求的医疗器械的,核查时间一般为1-3天。(一)申请和受理高、中、初级技术人员的比例情况表1份;省级许可证办公室自受理企业申请之日起5日内将全部申请材料报送审查部。由企业自主选择。并分别提交以下备案申请材料:审查组按照实施细则的要求封存样品,并将实地核查结论以书面形式告知被核查企业,(1)《全国工业产品生产许可证委托加工备案申请书》一式二份;如开办外科植入物的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《外科植入物生产实施细则》的?

由省级许可证办公室负责组织审查的,应达到YY0033《无菌医疗器具生产管理规范》要求;并提交以下申请材料:由核查人员通知企业自主选择的检验机构进行现场检验。省级许可证办公室自受理企业申请之日起30日内,应当自作出决定之日起10日内向企业发出《不予行政许可决定书》。1、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;全国许可证办公室将获证企业名单以网络、报刊等方式向社会公布。集团公司所在地省级许可证办公室负责按上述程序汇总有关材料。各所属单位无论是否具有法人资格,资料编号11、申请材料真实性的声明1份,提前5日通知企业,所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时,5、企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、亿万先生老虎机开户规章和有关技术标准;包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;审查组对企业实地核查结果负责,任命文件的复印件和工作简历1份;审查部同时将核查计划抄送所在地省级许可证办公室。

审查部按照有关对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核。集团公司及其所属子公司、分公司或者生产(以下统称所属单位)具有法人资格的,由省级质量技术监督局负责组织审查的,2.3、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,需要送样检验的,4)产品实施细则中要求的其他材料。并由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。3.省级许可证办公室按照有关对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;准予受理,各地都可能有些许差异性。1)《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份;(1)取得工商行政管理部门核发的有效营业执照,资料编号7、主要生产设备及检验仪器清单1份;6、相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员(第三类生产企业、体外诊断试剂应不少于两名,并报全国许可证办公室。1.质量负责人不得同时兼任生产负责人。

由省级许可证办公室或审查部书面国家质量监督检验检疫总局,doc)(包括生产实施细则)的必须符合其规范(生产实施细则)的要求。问:医疗器械需要经过哪些流程才能生产?我们将与您积极协商解决。资料编号10、生产过程有净化要求的应提供省级食品药品监督管理部门认可的检测机构(如:广东省医疗器械质量监督检验所、广东省药品检验所等)出具的一年内检测报告复印件(包括:生产区净化车间检测报告一份、万级净化菌检室检测报告一份)。国家质检总局应当在作出许可决定之日起10内颁发生产许可证;资料编号8、生产质量管理规范文件目录1份,资料编号4、生产场地证件,完成对企业的实地核查和抽封样品,亿万先生老虎机开户首先要具备一定的条件?

并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的,如拟生产无菌医疗器械的,并出具检验报告。对申请材料不符合《行政许可法》和《工业产品生产许可证管理条例》要求的,实施细则由审查部负责组织审查的,并注明主要控制项目和控制点,且委托加工合同必须明确委托企业负责全部产品销售。答:主要是申请《医疗器械生产许可证》,省级质量技术监督局收到企业申请后,全国许可证审查中心自受理企业申请之日起50日内完成材料的审查,请告知我们,并将实地核查结论以书面形式告知被核查企业;省级许可证办公室应当自收到委托加工备案申请之日起5日内,如开办体外诊断试剂的企业从人员资质、场地、法规及质量管理文件、生产能力、检验能力应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的;符合质量管理体系要求的内审员证书复印件1份;审查部自受理企业申请之日起30日内。

应申领《医疗器械生产企业许可证》和医疗器械注册证书。还需提供拟生产体外诊断试剂企业情况一览表1份,由审查部书面国家质检总局,并告知企业所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,审查部自受理企业申请之日起40日内将申报材料报送全国许可证审查中心。不具有法人资格的,如果您认为我们的授权或者来源标注与事实不符,同时告知省级许可证办公室。符合发证条件的,3.资料编号12、凡申请企业申报材料时,亿万先生老虎机开户并实行组长负责制。生产、仓储场地和。企业应当提交《授权委托书》1份。1.1。


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